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分卷阅读13 (第2/2页)
嗦的为人详细解惑。 “你看你第一次做血液检查时血清铁和铁蛋白指标都偏低,初诊怀疑为缺铁性贫血,前一位医生开了铁制剂有按时按量吃吗?”印小青微皱眉头询问患者,见对方点头后他又继续说道,“补铁之后还是贫血,没一点好转啊。我给你开的血红蛋白电泳检查报告出来了吗?” “有的,我拿来了。这是什么意思?”听他这么一说,孕mama赶紧又递上一张报告单,印小青看报告的样子很是严肃,使得包括门边杵着的顾文静都略有些提心吊胆。 “就是看看有没有地中海贫血的可能。听你口音是本地人,籍贯也是?”印小青询问之后见她点头。 又继续解释起来:“那就有一定可能是地中海贫血基因携带者,怀孕后出现贫血症状才诱发。血红蛋白电泳是初筛地贫的,你看你这几项数据都略偏离正常值,虽然并不是说偏离后就一定是地贫,但数据能在一定程度上说明有这个可能性。我们省是属于地贫高发地区,大致上六个人里就有一个携带者,应当特别注意这个问题。你需要再去做一个基因筛查看看,如果确诊了,那建议你丈夫也同样去做一下,哪怕他并没有症状表现。” 听到这里顾文静都差点要替那孕妇揪心了,虽然印小青一直用的是“可能”、“如果”、“建议”这种挺温和的词儿,但多半是不想吓到对方才如此表述,实质上他绝对是希望那患者引起重视赶紧夫妻双双去检查。 六比一啊,好恐怖,我怎么从来不知道呢?文静想到这里赶紧悄悄伏在表姐耳边询问:“你筛查过吗?” “我不贫血啊,”王婷婷连连摇头,又自我安慰道,“而且,我们向家祖籍在北方啦,不是本地的。” 她俩说话间那端印小青已经在解释为什么需要丈夫也一同去做检查。 因为,两名属同一类型的地中海贫血患者结合,子女将有二分之一的机会成为轻型贫血患者,四分之一的机会是正常,如果特别倒霉则会是剩下四分之一的中型或重型地贫患者。 “这个病,现代医学中还没有确实有效的低风险根治办法,如果不幸是重症患者……”印小青没把最坏的那种具体情况详细描述,说一半就改口道,“总之你先去检查一下吧。” 目送那患者出门后轮到王婷婷就诊,她前天才去曾燕那看过也没调档过来,印小青只能简单的为她听胎心、测测腹围宫高,再口头询问一下了事。 陪坐一旁的顾文静赶紧见缝插针询问她没听明白的前一位患者的问题:“如果那一对夫妻的基因都有问题,那结果会怎样?” “胎儿也试试验基因,若结果不好只能建议终止妊娠,”印小青有些无奈的回答,“地贫是属于基因问题,造血干细胞移植可以根治但是贵而风险高且不易配型,如果是长期输血治疗,也不便宜,并且小孩寿命不会很长,成年后再拖一小段时间而已。不治的话,会夭折,甚至在孕后期胎死腹中也有可能。” 这种情况他并不是第一次遇到,甚至还亲手为病人做过手术,那是一个让人特别痛心的过程,将母体腹中的胎儿活生生破颅后肢解取出……不忍但必须做。 后面关于手术过程的话印小青压根儿没打算说出口,可顾文静已经开始咂舌
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